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產(chǎn)品質(zhì)量是每個制藥企業(yè)恪守的、苦心經(jīng)營的競爭優(yōu)勢，而生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）認證是對制藥企業(yè)質(zhì)量管理體系的認可，為企業(yè)參與市場競爭提供強有力的保證。2021年1月5日-1月7日，浙江省農(nóng)業(yè)農(nóng)村廳組織專家組，按照新版《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2020年修訂）》要求，對我司兩條生產(chǎn)線進行驗收。通過三天的緊張工作，專家組一致認定浙江日出藥業(yè)有限公司獸藥生產(chǎn)線符合新版GMP規(guī)范，以96.95分順利通過驗收。

2020年4月，農(nóng)業(yè)農(nóng)村部公布了《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2020年修訂）》，公司立即成立實施新版獸藥GMP領(lǐng)導小組，由王淑英總經(jīng)理擔任組長，親自主持，各部門負責人分工負責。除了邀請GMP專家和專業(yè)技術(shù)人員指導授課，質(zhì)量部和生產(chǎn)部經(jīng)理積極參加省畜牧農(nóng)機發(fā)展中心和獸藥協(xié)會舉辦的培訓，各部門也通過組織各種形式的培訓學習，進一步提高對實施新版GMP必要性和重要性的認識。同時，公司也投入大量的人力和物力對硬件和軟件進行了升級改造。正是在公司領(lǐng)導及全體員工們的共同努力下，齊心協(xié)力、各司其職使準備工作在緊張而有序的忙碌中完成，為本次GMP認證工作打下堅實的基礎(chǔ)。

在檢查驗收期間，專家組逐項逐條對照新版的《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2020年修訂）》的規(guī)定對公司進行考核評定，并通過聽取匯報、查閱文件和記錄、現(xiàn)場檢查、現(xiàn)場考核等多種形式，深入了解每一條被檢項的實際情況，從而得出真實、科學、準確的評價。浙江日出藥業(yè)有限公司以制度化的質(zhì)量管理體系、專業(yè)化的生產(chǎn)設(shè)備和工藝流程、規(guī)范化的質(zhì)量管理程序順利通過新版獸藥GMP現(xiàn)場檢查驗收。

此次GMP驗收是自2012年第一次通過GMP驗收以來的第三次驗收。三次驗收的順利通過，充分證明了我們的團隊是一支技能過硬、分工合理、責任明確、富有凝聚力、執(zhí)行力強的團隊。這也標志著公司獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理向科學化、規(guī)范化、嚴密化方向邁出了具有關(guān)鍵意義的一步！公司也將以本次驗收作為新的出發(fā)點，再接再厲，不斷完善獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，優(yōu)化產(chǎn)品工藝，在挑戰(zhàn)面前抓住機遇，順勢而上，為客戶提供具有競爭力的產(chǎn)品和服務，持續(xù)為客戶創(chuàng)造價值。